1 材料与方法
1.1 试验材料
1.2 主要试剂
1.3 基因组DNA的提取
1.4 引物设计与合成
1.5 PCR扩增、测序及序列比对
1.6 多态性检测
1.7 统计分析
2 结果
2.1 GDF9基因PCR扩增与序列分析
2.2 BMP15基因PCR扩增与序列分析
2.3 GDF9和BMP15基因多态性分析
2.4 基因多态性与初胎产羔数的关联分析
3 讨论
4 结论
文章摘要:为了探究海南黑山羊生长分化因子9(GDF9)和骨形态发生蛋白15(BMP15)基因多态性与初胎产羔数间的关系,采用PCR扩增海南黑山羊GDF9和BMP15基因序列,通过基因测序检测2个基因中SNP位点的多态性分布情况,并与初胎产羔数进行关联分析。结果:在海南黑山羊GDF9基因中共发现3处碱基突变,分别位于GDF9基因的第1外显子、第2外显子和3′端,在BMP15基因中共发现2处碱基突变,分别位于BMP15基因的5′端和第2外显子;在GDF9基因+183处的A/C突变位点、+2 082处的A/C突变位点、+2 541处的C/T突变位点上,海南黑山羊的优势基因型分别是CC、AA和CT,在BMP15基因-519处的A/G突变位点、+6 124处的C/G突变上,海南黑山羊的优势基因型分别是AG和CC;GDF9基因+2 541处的C/T突变与初胎产羔数呈显著相关,TT基因型个体的产羔数显著高于CC基因型个体(P<0.05)。本试验为通过基因标记辅助选择提高海南黑山羊的产羔数奠定基础。
文章关键词:
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